欢迎来到“每周英雄”,我们每周在这里庆祝世界各地最杰出的英雄主义故事。这些普通的人正在使世界变得更加美好,从把自己的另一种生活摆在自己的梦想到实现别人的梦想成真。

尽管在过去的几年中好莱坞一片安静,但塞尔玛·布莱尔(Selma Blair)在本届奥斯卡周末还是史诗般的卷土重来。但这并不是因为赢得了一个令人垂涎的奖项或发表了感人的演讲,而是因为走在红地毯上的纯粹勇气。戴着拐杖,有时会流泪,挣扎,但头部保持高位,而MS突然发作。

这是 残忍 Intentions 星’自露她患有多发性硬化症(MS)以来,第一次出现红毯。这是一种慢性神经系统疾病,影响约100万美国人。它’其特征是失去平衡,视觉和肌肉控制,剧烈疼痛,慢性疲劳,虚弱,麻木等许多其他症状。没有治愈方法。

对于大多数患者,症状随着时间的流逝而潮起潮落。在突然发作的过程中,病人’现有症状变得更加严重,并出现新的症状。对于布莱尔来说,她目前的病情加重使她的慢性疼痛加重,难以控制自己的动作,虚弱,疲倦,以及诸如 痉挛性发声障碍,这是一种神经系统疾病,会干扰语音肌肉的控制,导致说话困难。

在Instagram上查看此帖子

有些时刻定义了我们。这是我心中不可磨灭的水印之一。这是#troynankin;我的前公关经理,最好的朋友和假丈夫。开玩笑在过去的几年中,我通过挣扎和对母亲的强烈自豪感,成为了一个与众不同的女人。 @vanityfair和Troy一样,一直是我的冠军。但是,我还没有完全意识到自己作为女演员的能力。我想在红地毯上回想起我第一次和一个尚未知名的朋友@jakegyllenhaal一起参加。我相信他和他的职业,并希望他在那里。这顿晚餐总是象征着很多。我之所以继续前进,是因为在好莱坞的夜晚始终充满着好莱坞梦,他们的才华横溢。我喜欢看。今年我被邀请了。我是三月号的专题。谢谢@radhikajones @kristasmith @samiranasr #juliemiller @cassblackbird。因此,这是一连串的光明。说我在这里。我仍在恶化,所以有些紧张。我什么都做不到。我会的。我可以恢复很多。妈妈得工作。而且我将能够独自完成更多工作,但是这个人。在那之前…这个人和许多其他人照亮了道路并举着月亮@thetexastroya是一个英雄。希望我在充满挑战的时代里闪耀光芒。他知道我希望能够成为我已经成为并希望成为的女人而自豪。当我的身体还无法清晰移动时,成为特别事物的一部分。从那时开始,我就感受到了摄影师的热爱。自从我二十多岁以来,摄影师就一直在红地毯上看着我。我感到了灯泡的温暖。我的长袍的强度。他的专心。我仍然希望我的大脑可以在余下的时间里发送信号。然后我抽泣。我感激每一秒钟。每一次令人惊讶的眼泪,他都在那里。一如既往。这就是我可以的原因。谢谢特洛伊。我们让我随心所欲。一晚。然后,我与@dianaross(omg)一起进入全家福。有太多内容要发布,但不能在此之前发布。真爱。就在这儿。永远。

的分享者 塞尔玛·布莱尔 (@selmablair)在

在充满原始情绪的Instagram帖子中,布莱尔(Blair)暴露了面对这样一场公共活动有多可怕,不知道她是否能够走红毯,更不用说整夜熬夜而又不会失去对自己身体的控制。但它’s not 只是 the physical aspect that was and is scary. It’关于显示如此多的漏洞。

但正如最近所讨论的 早安美国 在接受采访和《名利场》的拍摄时,她意识到使用平台不仅对疾病本身具有认识,而且对疾病的真实面貌具有重要意义。这意味着她经常摔倒,不能自己穿衣服。现在,即使是简单的讲话也无济于事。

由于她的勇气,她的平台一夜之间爆炸了。她的奋斗诚实,寻找美好时光的能力,相信会有更好,更轻松的时光的信念以及开玩笑谈论她的日常生活的能力导致了她的倾盆大雨。 ,支持和尊重。

各行各业的人们都接管了她的Instagram提要,感谢她的参与 主张更多服装选择 对于残疾人来说,对于受苦的人们以及他们得到照料,幸福和就业的权利来说,声音很大。勇敢地使用拐杖是许多人的必不可少的工具,但它经常使那些身体健康的人感到同情和厌恶。

在Instagram上查看此帖子

两天前我在这间衣柜里。我深表谢意。我决定与大家分享如此深刻的印象。出色的客户#Allisaswanson不仅设计了#harperglass在这次新的#Netflix节目中将穿的衣服,而且她小心翼翼地将我的双腿放在裤子里,将我的上衣拉到我的头上,扣好我的外套,并让她的肩膀保持稳固。我患有#多发性硬化症。我正在恶化。靠着主人的恩惠,并愿意和Netflix的制片人,我有一份工作。太好了我伤残了我有时会跌倒。我丢东西。我的记忆模糊。而我的左侧则是在询问GPS破裂的方向。但是我们正在做。我笑着,我不知道我会做些什么,但我会尽力而为。自从8月16日晚上十点30分诊断以来,我得到了朋友的爱戴和支持,尤其是@jaime_king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff。我的制片人#noreenhalpern向我保证,每个人都拥有某些东西。 #chrisregina #aaronmartin和每个机组人员…谢谢。我处在其中,但我希望给其他人一些希望。甚至对我自己。除非您提出要求,否则您将无法获得帮助。一开始它可能会让人不知所措。你想睡觉。你总是想睡觉。所以我没有答案。你看,我想睡觉。但是我是一个即将到来的人,我希望自己的生活充实。我想和儿子一起玩。我想走在街上骑马。我有MS,而且还可以。但是,如果您看到我,到处乱扔垃圾,请随时帮我捡起它。我一个人要花一整天。谢谢您,也许我们都知道挑战中的美好时光。对@elizberkley表示最大的感谢,她迫使我去看她的兄弟#drjasonberkley,他在发现那个mri的病变后给了我这个诊断。我已经有多年的症状,但是直到我跌倒在他面前试图理清我认为的紧张神经时,我才开始认真对待。我可能至少有15年患有这种无法治愈的疾病。我至少放心了。和分享。 -我的Instagram家庭…你知道你是谁。

的分享者 塞尔玛·布莱尔 (@selmablair)在

自从10月份悄悄透露出她的诊断以来,布莱尔在Instagram帖子中详细介绍了她对帮助她度过疾病和目前病情恶化的朋友和同事的感激之情,布莱尔使用社交媒体平台记录了MS对她的生活意味着什么。从身体症状到心理症状, 另一个 Life 星 is disarmingly honest about it all.

而且关于平安的诊断—去年八月才收到—带给她生命。因为最后有一个名字为什么她’一直在受苦。最后,医生不要’t dismiss it as “just”压力或女演员’戏剧。她的信念和对自己力量的信念是,尽管MS不可改变地改变了她的生活,但这并没有定义她或她寻求成为一个有爱心的母亲,一个好朋友,一个值得信赖的工作者,以及为什么不成为一个有趣的演艺人员的追求。