薛li Abbing was left abandoned outside of an orphanage when she was a baby, her birth parents disappearing without a trace. Today, the 16-year-old has become a star model with an ambitious dream — she wants to 改变世界.

完全不完美

超过三十年,由于该国,他们的生育父母遗弃了数千名中国婴儿’S单儿政策 - Xueli Abbing就是其中之一。

命名为‘Xue’ meaning snow and ‘Li’对于孤儿院的工作人员来说,Abbing出生于白化病,一种遗传性疾病,导致含量减少的颜料黑色素 - 或根本没有黑色素 -  并且可能导致苍白的皮肤,头发和眼睛。

尽管她从年轻时面临的艰辛,但是 由一个家庭采用 当她三个时,在荷兰。在11岁时,香港设计师邀请她邀请了旨在描绘不同形式的美容形式的照片的模型。

“她叫这个竞选活动‘完美的瑕疵’问我是否想在香港加入她的时装秀,” Abbing told the BBC.. “这是一个惊人的经历。”

孤儿到星星模型

白化病的人可以面对全世界的严重歧视。有些人甚至被猎杀并杀死了他们的骨骼可以用于药物的错误信念。“I’我很幸运,我只被遗弃了,” Abbing said.

白化病的模型也面临着刻板印象,并且通常被描绘为PhotoShoots和竞选中的天使或鬼魂。“特别是因为它使那些信仰延续了这一点 危及孩子的生活 在坦桑尼亚和马拉维等国家的白化病”Abbing告诉BBC。“It makes me sad.”

但是,在伦敦寻找一个尊重的摄影师,这张照片非常令人难以置信,其中一个人被出售为2019年6月的Vogue Italia。

“At the time, I didn’T知道它是什么重要的杂志,我花了一段时间来实现人们对它这么兴奋的原因,” she said.

建模的变化灯塔

Photoshoots尤其困难,宣传,谁只有8%到10%的视觉和罐头’当伤害她的眼睛时,T直接看。但是,尽管如此,她的型号,因为她喜欢表现出比通常所示的不同类型的美丽。

“仍然有八英尺的七脚和瘦身,但现在有残疾人或差异的人在媒体中有更多的特色,这很棒–但它应该是正常的,” she told the BBC.

她也设法在她缺乏视线中找到一线希望。

“也许是因为我无法正确地看到一切,我更多地关注人们’声音和他们要说的话,” she said. “So their 内在美更为重要 to me.”

她想改变世界

即使她仍然是一个少年,宣扬也明智以超越了她的岁月。她想用她的平台向别人展示她的健康状况不能阻止她。

“我想使用建模来谈论白化症,并说出来’s遗传障碍,它’s not a curse,”她对BBC说。“谈论的方式就是说‘白化症的人’ because being ‘an albino’听起来好像它定义了你是谁。”

“I’不接受孩子因为白化病而被谋杀,” she added.

“我想改变世界。” 

薛li Abbing to BBC

宣传她的故事对我们的一条非常重要的信息:

“我希望其他孩子复合主义–或任何形式的残疾或差异–要知道他们可以做到并成为他们想要的任何东西,” she said. “人们可能会说你可以’t do things 但是你可以,试试.”

未来是好的手

ab’s story of 毅力 和野心是一个分享的重要人物。计算出来并被遗弃,她已成为一个想要影响变革的明星。

与年轻人喜欢削减破碎的刻板印象和传统标准,世界看起来像它’肯定会留下良好的手。

更令人振奋的故事: